中国日报网环球在线消息：由上海四杰商务咨询有限公司（CFEC）主办的 “全球制药前沿（中国）论坛——清晰透视合作机遇，地区竞争，未来展望”将于2009年9月16日至18日在中国上海锦江汤臣洲际大酒店隆重召开，美中药协，美中生物医药协会，全国医药技术市场协会CRO联合体鼎立支持，组委会诚邀您参与本届盛会。
医药市场被称为"永远的朝阳事业"。在经历了长达数年的制药业的冬天之后，2009年中国医疗体制的重大改革，医疗保健需求的迅速扩大，加上外来大量雄厚资本的市场注入，中国医药行业将迎来新的发展机遇。尽管最近全球制药产业出现了回暖，许多挑战仍然迫在眉睫，诸如重磅炸弹级原研药品专利到期，仿制药竞争加剧；药品安全隐患,研发线枯竭,新药研发收支降低；各国政府部门越来越严格的专利药品监管制度；日趋复杂的市场，政策环境和激增的专利纠纷等，这些都令全球制药巨头们如鲠在喉。为了应对挑战，越来越多的制医公司选择研发外包，到2010年，全球CRO市场将达到360亿美元的规模。近年来，亚洲地区药物临床试验也迅速发展，中国已超过印度成为增长最快的国家之一。到2015年，长三角地区将形成全球最大的CRO集群并成为世界第二大跨国医药公司研发基地。然而，外包并非万灵药，物流，质量评估，关税，产品支持等额外成本以及产品质量，知识产权，技术转让，环保合规，外汇波动，政策风险等都影响到预期的外包效益。尽管中国，印度等亚洲国家以其快速招募病员的能力、高水平的医学人才以及低廉的试验成本，成为跨国制药企业全球医药公司研发战略的重要组成，但是在新兴亚洲市场从事临床试验管理依然充满挑战。面对着冗长的法规程序及其他不确定因素，医药研发人员必须对当地的法规要求有着全面的了解，从而最大程度减少或避免新药研发和试验项目的延误。
上海作为孕育下一个重磅新药的重要基地欢迎您的到来，与此同时您将感受到张江药谷蓬勃发展的景象。届时来自全球200多位制药业界精英将相聚上海浦东，就全球医药产业链分工，医药研发外包的未来发展趋势，医药技术转让，专利及知识产权保护，中国医药产业国际化等热点问题展开深入的国际交流与探讨，为与会者提供一个理想的沟通及合作平台。 全球制药前沿（中国）论坛将通过会前研讨会，主题演讲，案例分析，互动圆桌讨论,一对一高层会谈,项目洽谈会，鸡尾酒宴会, 产品展示及张江药谷现场参观访问等不同形式的峰会活动，您将有机会了解到最新中国，美国，欧盟药品专利申请，审批及新药注册法规，中国医疗体制改革及影响，亚洲方兴为艾的医药研发外包市场及国际合作机遇，顶尖金融机构和律所也将为您提供切实有效的融资方案及专利诉讼策略，从而帮助您的企业获得竞争优势，并实现长期盈利的可持续发展目标！现将有关事宜通知如下：
论坛特色：
一对一高层会谈：会见卫生部，国家知识产权局，美国食品和药物管理局领导
跨国制药公司与顶尖CRO公司的研发外包项目合作洽谈会，提供CEO公司资料整编
张江药谷参观考察：-上海查士睿华生物医药科技有限公司- 科文斯中心实验室 - 桑迪亚等企业
了解2009年中国医疗体制改革的最新政策及“国家重大新药创制”科技专项
会前研讨会：后TRIPS时代知识产权预警与诉讼
获悉中国，美国，欧盟最新专利法，药品专利申请，审批，新药注册法规
疫苗研制企业如何做好药物战略储备以应对各类全球性突发疫情
聚焦全球化背景下的医药研发外包策略
金融危机及全球信贷紧缩背景下最佳投融资策略
参会对象:
预计参会代表规模： 300人
1．政府领导：商务部，卫生部，发改委，科技部，国家知识产权局，美国食品和药物管理局，欧洲专利局，美国病理学家协会,高科技园区及其他医药行业协会有关单位领导，负责人。
2．跨国制药/生物科技公司的董事长，总经理，副总经理，商业发展/战略规划/药品许可/企业合作，研发/新药发现/临床实验/临床前开发，知识产权/专利，市场/销售等高级管理人员。
3．CRO公司，院校科研机构，医院，医疗设备
4．金融机构/风险投资/私募基金，律师事务所，咨询公司等服务机构主管。
论坛议题：
第一天 2009年9月16日 星期三 —— 会前研讨会
13:00 医药研发外包中的知识产权保护及法律风险控制
14:00 医药公司如何在跨国交易中有效保护商业秘密？
15:00 午茶 - 自由交流时间
15:30 欧美最新专利法比较：跨国医药专利链接，诉讼与和解策略
16:30 圆桌讨论：中国新药发现领域的知识产权问题：挑战及对策
17:30 研讨会结束
第二天 2009年9月17日 星期四
0730 来宾签到
0830 大会主席欢迎致辞
0845 政府政策发言
中国新医改蓝图及“国家重大新药创制”科技专项
—— 为中国医药产业的发展创造良好的政策环境
0930 政府政策发言
第三次《专利法》修改的主要变化内容和关键条款分析
—— 新法实施对生物/医药企业的影响
1015 政府政策发言
创新药物的法规考虑、临床方案及政策导向
—— 美国FDA为支持中国医药行业发展的最新规定
1045 早茶，咖啡与点心
一对一高层会谈：会见卫生部，美国食品药品监督管理局，国家知识产权局领导
与演讲嘉宾和其他参会代表互换名片，自由交流
1115 主题演讲
它山之石：印度医药政策最新发展及全球化趋势
1145 主题演讲
美国FDA和中国SFDA关于药物研发的最新规定
1215 主题演讲
国际多中心临床试验运营策略
1245 午宴 - 展位参观
1400 通过外部创新与合作有效提高研发绩效
1440 主题演讲
在铲平的世界里创新
—— 葛兰素史克研发模式的成功转型
1520 圆桌讨论
医药研发外包领域的机遇与挑战
1610 午茶，咖啡与点心
1630 主题演讲
亚洲与新一代CROs
1700 圆桌讨论
中国在亚洲新兴医药研发外包市场中的地位与影响
1750 大会主席总结发言
1800 浦江之夜 - 豪华鸡尾酒宴会
第三天 2009年9月18日 星期五
0730 来宾签到
0830 大会主席发言
0900 主题演讲
大型制药企业与生物科技公司的并购与战略合作
0930 主题演讲
研发合作与专利许可：中国制药工业重要的发展模式
1000 主题演讲
生物制药业产学研合作模式的探讨
1030 案例分析
如何成功地形成和谈判中国特有的商业合作
1130 主题演讲
钱从哪里来？全球信贷紧缩背景下医药行业的投融资策略
1200 圆桌讨论
2009年中国新医改下医疗与生命科学发展前景及投资展望
1245 午宴
1400 活动一：张江药谷参观考察 – 专车接送
活动二：跨国制药公司与顶尖CRO公司的研发外包项目合作洽谈会，提供CEO公司资料整编
1800 论坛闭幕
拟邀演讲嘉宾包括：
邵明立，卫生部副部长，国家食品药品监督管理局局长
高明光, 副部长, 越南卫生部
张清奎，专利局医药生物发明审查部部长，国家知识产权局(SIPO)
Christopher HICKEY，中国区总监，美国食品药品监督管理局
Brijesh REGAL， 首席执行官， 印度Apothecaries Clinical Research
李自力，亚太地区药品审评政策研究总监，美国默克制药公司，前美国FDA临床审评组负责人
Moncef SLAOUI，研发总裁，葛兰素史克
James KELLERMAN, 高级律师，专利与知识产权保护, 葛兰素史克中国研发中心
卢傲文， 知识产权总监，欧洲专利律师，德国专利律师 拜耳（中国）有限公司
徐小星， 执行总监， 罗氏制药
Richard CONNELL， 执行主管， 辉瑞制药
Helen Han HSU， 全球临床前药物评价中心亚太副总裁， 美国强生制药公司
江宁军，全球研发副总裁、中国研发总裁，赛诺菲－安万特制药集团
万昭奎， 美中生物医药协会会长， 美国惠氏公司首席科学家
徐镜人，董事长、党委书记、总经理，扬子江药业集团
吴建文 董事，总裁， 上海医药（集团）有限公司
王正品，首席科学家，华北制药集团有限责任公司
刘日延，商务发展主管总监，上海复星医药（集团）股份有限公司
周明东， 总经理， 上海泽生科技开发有限公司
Oppel GREEFF，经营副董事长，昆泰跨国公司
王晓川，首席执行官兼董事长，桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司
陈春麟，首席执行官，美迪西普亚医药科技（上海）有限公司
黄嫦芬， 总经理， 北京维通博际医药研发有限公司
金克文， 总经理， 上海查士睿华生物医药科技有限公司
Ross HORSBURGH， 亚太区临床开发副总裁， Kendle International Inc.
Jessica LIU，高级总监，亚太区临床运营主管，INC Research
Mark G LOTTER 首席执行官 诺凡麦医药有限公司
冯碧若，北京咨询部总监，普华永道
王健， 亚太区执行董事， 沃脉资本
陈立实， 合伙人， 富达亚洲风险投资
严伟翠， 上海代表处总经理， 永威投资有限公司
Elizabeth A. HOWARD女士， 知识产权合伙人，美国奥睿律师事务所硅谷办事处
Lauren L. STEVENS 合伙人 美国飞翰律师事务所
王朝晖，上海管理处合伙人，美国博钦律师事务所 （等）
组委会联系方式：
会议经理：尤佳（Karen Yau）
电 话：（8621）6875 8230
传 真：（8621）6875 8750
电 邮：kareny@cfeci.com
官方网站：http://www.cfeci.com/wpcs2009-cn/index.html
